Mitsubishi Tanabe Pharma em 26 de janeiro, Ashikaga subsidiária da planta da Mitsubishi Tanabe Pharma Plant (Ashikaga, Tochigi) As embalagens produzidas, quatro injeções foram realizadas em apenas os itens ou embalagem, testes de qualidade necessários para determinar um navio não sabia que a implementação de um recall voluntário anunciou que vai. Itens sujeitos à caixa Note e anote a pulsoterapia ondulação doença arterial obstrutiva crônica, artrite reumatóide, Rimetazon drogas injetáveis, que faz parte da infusão muito fluido Pazukurosu agente antibacteriano das quinolonas injectável. Pal caixa de embalagem foi fabricado pelos fabricantes de contrato de Taisho Pharmaceutical. Taisho também lançou um recall voluntário da data pal casa 26. Grande coleção há cerca de 200 milhões de cópias em apenas alguns minutos Mitsubishi Tanabe.


Mitsubishi Tanabe abril do ano passado também um arquivo-edição pela subsidiária a manipulação de submissão de artigos, há circunstâncias em suspenso do trabalho do ministério. Presidente Hiroshi Hiroshi Tsuchiya Mitsubishi Tanabe uma conferência de imprensa que dia foi questionado frente e para trás ", e deve receber uma proposta de emergência do Comité de Gestão do Risco de peritos externos recém-instalado, execute-o rapidamente, restaurar a confiança acredita que promovam a responsabilidade como presidente. gostaria de pensar sobre as suas responsabilidades cumpridas ", disse.
Enquanto isso, o Advogado Gōbara Nobuo Gestão de Riscos que assistiram à conferência de imprensa disse, "é considerado como a causa de tudo isso, mesmo em caso de você querer evitar esses problemas em outras plantas" disse ele.

Segundo a empresa em setembro passado, acusações vieram à tona e não é testado para o pessoal de testes de qualidade. Assim, a empresa realizou uma pesquisa, mas porque o pessoal negou as alegações, uma vez que o "teste tinha sido realizado" foi determinado. Então, novamente encomendou um estudo, em Dezembro de advogado externo. Como resultado, a equipe da não implementação de alguns estudos mostraram.

relatórios recebidos da empresa, disse que o ministério, em colaboração com as inspecções realizadas em Tochigi. A Divisão de Controle de Narcóticos do ministério supervisionado "não necessita de testes para determinar a qualidade da entrega, pode entrar em conflito com a portaria relacionada com a Lei de Assuntos Farmacêuticos", disse ele.

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